Covid-19/EUA limitam uso da vacina Johnson & Johnson devido a coágulos sanguíneos
Bissau,06 Mai 22(ANG) – A agência norte-americana do medicamento (FDA, em inglês) limitou esta quinta-feira a administração da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson, devido ao risco contínuo de coágulos sanguíneos raros, mas graves.
A
vacina deve ser apenas dada a adultos que não podem receber uma vacina
diferente ou que solicitem especificamente a da Johnson & Johnson.
As
autoridades norte-americanas há meses que já recomendam que os cidadãos que
iniciam a sua vacinação contra a covid-19 usem as vacinas da Pfizer ou da
Moderna, noticia a agência Associated Press (AP).
Em
comunicado, a FDA explicou que restringiu a vacina da Johnson & Johnson
depois de analisar novamente os dados sobre o risco de coágulos sanguíneos com
visco de vida, nas duas semanas após a vacinação.
A
vacina da gigante farmacêutica norte-americana foi inicialmente considerada uma
ferramenta importante no combate à pandemia, porque exigia apenas uma dose.
No
entanto, a opção por uma dose única demonstrou ser menos eficaz face às vacinas
da Pfizer e da Moderna.
Em
Dezembro, os Centros de Controlo e Prevenção de Doenças (CDC, em inglês)
dos Estados Unidos recomendaram como prioritárias as vacinas da Moderna e
Pfizer, devido aos problemas de segurança da Johnson & Johnson.
Embora
os coágulos sanguíneos que ocorreram com a vacina da Janssen serem raros, as
autoridades norte-americanas salientam que estes ainda estão a acontecer.
Cientistas
federais identificaram 60 casos, incluindo nove que foram fatais, em meados de
março.
Este
número corresponde a um caso de coágulo sanguíneo por 3,23 milhões de injeções
de Johnson & Johnson, explicou a FDA na quinta-feira.
O
porta-voz da Johnson & Johnson referiu, numa nota de imprensa, que os
“dados continuam a apontar para um perfil de risco-benefício favorável” para a
vacina da empresa nos adultos, quando comparados com nenhuma vacina”.
A
covid-19 também causa coágulos sanguíneos mortais, mas o tipo associado à
vacina é diferente e acredita-se que seja formado devido a uma reação autoimune
às vacinas Johnson & Johnson e AstraZeneca (de fabrico semelhante), devido
à forma como são produzidas.
ANG/Inforpress/Lusa
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